Порог нашего отдела решительно переступила бойкая пожилая женщина в светлом пальто. В одной руке у нее была папка с документами, в другой – лист с фотографией малыша и банковскими реквизитами. «С кем могу поговорить? У меня внук тяжело заболел», - предъявила она листок с информацией, как пропуск. Позади нее стоял мужчина в сером пальто и с таким же посеревшим от горя лицом…

 

Минувшая осень разделила жизнь Карпуниных на «до» и «после».

 

- У Ратмира животик, как шарик. Чем вы его кормили вчера? – строго спросила бабушка мальчика у его родителей. Но те не сильно волновались – обычное вздутие, с кем не бывает? Прошло два дня, живот увеличился еще сильнее. Ратмира повезли в больницу, сделали клизму и стали наблюдать. Шесть дней бездействия врачей очень дорого обошлись ребенку. Незрелые лейкоциы атаковали весь организм, началась бурная манифестация острого лимфобластного лейкоза. Были потеряны «золотые часы»…

 

Ратмир лежал в хирургическом отделении «третьей детской» больницы. Врач каждый день обещал привести инфекциониста и педиатра для консультации малыша. Они работали в соседнем корпусе, но так и не выбрали время для проведения консилиума. Что с ребенком, хирург не знал – его патологии в этом случае не было. Про онкологию он же не подумал, ежедневные анализы были в пределах нормы.

 

- Ратмир стал припадать на ножки, это - один из признаков болезни. Незрелые лейкоциты начинают бурно делиться в костном мозге, это вызывает боль в руках и ногах. Но тогда мы еще не знали этого… Знакомые посоветовали показать сына гематологам, опасаясь вслух произносить диагноз, который они заподозрили у него. Мы привезли сына в отделение гематологи, показали анализы, врачи осмотрели Ратмира и сказали, что нужно срочно пересдать кровь в другой лаборатории. Результат оказался сомнительным, тогда взяли пункцию спинного мозга… У нашего малыша оказался острый лимфобластный лейкоз, - старается рассказывать спокойно папа мальчика Виталий Карпунин.

 

Родителям сразу сказали: если бы Ратмиру было 3 – 5 лет, то его стали лечить в Кыргызстане теми препаратами, которые у нас есть. Но мальчику всего год и семь, в таком возрасте тактика должна быть иной и протокол химиотерапии тоже.

 

- Болезнь прогрессировала. Врачи сказали, что у нас есть десять дней, чтобы найти выход. Пока же они будут готовить ребенка к химиотерапии – делать десятидневную промывку организма. Нашему малышу поставили капельницу, которую не снимали ни днем, ни ночью. Каждую секунду капал в вену раствор, а мы с женой считали секунды. Время материализовалось: кап-кап-кап  - капало оно. Мы измеряли дни количеством флаконов с препаратами, их становилось все меньше. Жена была с сыном в больнице. Я искал варианты лечения за рубежом. Из Турецкой клиники пришел самый адекватный счет на лечение – 60 500 долларов. Откуда у нас такие деньги? Я – повар, Сауле – повар, мама моя – пенсионер. Но начальница моя – известный блогер – сказала, не бойся, соберем! И придумала первый пост для соцотей – чтобы он был более заметным, написала она его от имени Ратмира. Заканчивается он словами: «Я знаю, папа меня спасет» - Виталий в этот момент не может сдержать слезы. Папы тоже плачут.

 

Фото серьезного мальчика с большими карими глазами и нежными ямочками на щеках облетело интернет за неделю. На жизнь Ратмирки скидывались и кыргызстанцы, и иностранцы. Тридцать тысяч долларов было собрано буквально за пару недель – это абсолютный рекорд! В клинике согласились принять оплату частями – малышу нужно было срочно начинать химиотерапию. Ратмир с мамой вылетели в Турцию, 7 октября у них началась химиотерапия. Врачи дают благоприятный прогноз и не перестают повторять – если бы он получил первую «химию» в Бишкеке, они бы не смогли ему помочь.

- Через десять дней нам нужно внести еще пятнадцать тысяч долларов, а до 7 ноября полностью рассчитаться за лечение. но сейчас сбор уже не такой активный, так всегда бывает. Но нам просто не на кого наедятся, кроме добрых людей. Я только сейчас понял, насколько это мощная сила – людская поддержка. И дело не только в деньгах. У моего сына редкая группа крови – третья отрицательная. Все эти дни ему нужно было вливать все компоненты – тромбоциты, плазму, эритроцитарную массу. Когда первый раз пришел в центр крови, мне сказали – такой группы у нас нет. Я на коленях готов был стоять, просил продать мне компоненты крови за любые деньги. Переливание нужно было делать срочно! Но когда крови нет – это страшно, ее не купить в аптеке. На помощь пришли волонтеры «Клуба 25», которые ищут доноров. Они разыскали ребят с «третьей отрицательной» даже в Караколе. 19 человек приехали оттуда, чтобы сдать кровь для Ратмирки. За все это время я не заплатил ни сома за препараты крови! – вспоминает Виталий.

 

Сейчас Сауле с сыном живут в маленьком мирке больничной палаты. Малыш начал привыкать к новой обстановке. Он не плачет во сне, а улыбается, как раньше – до болезни. А мама держит его за маленькую ручку даже ночью, чтобы не улетел. Но, к сожалению, детей с раком невозможно удержать даже крепкими материнскими руками. Единственный способ спасти их жизнь – дорогое, высокопрофессиональное, долгое лечение.  

 

…В Кыргызстане уже сотни детей живут только благодаря народной поддержке. Простые люди компенсируют несостоятельность Минздрава, скидываясь на лечение тяжелобольных ребятишек. Все это время на ЭЛСОМ Витаия не перестают приходить обычные суммы – 20 сомов, 50, 100, максимум – 500. Но когда отправляющих много, то маленькая помощь складывается в тысячи долларов!

 

Ратмирке сейчас очень нужна наша помощь - лекарство от его болезни есть, в эти минуты оно уже капает в вену ребенка. Теперь время для его родителей измеряется не только количеством капельниц, но и суммами, которые ежедневно перечисляются в копилку жизни мальчика. Мы с вами можем сделать так, чтобы для них время не остановилось.

 

Мы также открываем сбор на жизнь Ратмира.

Поучаствовать в нем можно несколькими способами:

 

- перевести средства на ЭЛСОМ 0550824814. При переводе через приложение, нужно выбрать в главном меню "покупки" и ввести код агента 12129. На экране появится надпись miloserdie.kg, нужно ввести нужную сумму и подтвердить перевод;

 

- принести пожертвование в социальный отдел. Мы находимся вот в желтом домике на территории Свято-Воскресенского кафедрального собора (Жибек-Жолу, 47, пересекает Тоголока Молдо);

 

- опустить пожертвование вот в эту кружку на информационном стенде. Он стоит у входа на территорию нашего собора.